• Препараты для потенции
• Таблетки для потенции виагра цена

ТОП-10 Лучших Таблеток для Потенции мужчин — Отзывы

Таблетка Виагра составляет эквивалент 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг Силденафила. Дополнительные вещества: целлюлоза микрокристаллическая кальция фосфат; алюминия гидроксид натрия кроскармеллоза; повидон, магния стеарат кремния диоксид коллоидный сухая смесь Opadry II white, содержащий титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль (макрогол), спирт поливиниловый; индиго (Е 132) кандурин «Серебряный блеск». Лекарственная форма Таблетки Виагра покрыты оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, от голубого до синего цвета с перламутровым оттенком круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью. Фармакологическая группа Виагра это средство, которое применяется для лечения эректильной дисфункции. Виагра является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции.

Недорогие таблетки для потенции у мужчин. ТОП-10 дешевых препаратов

При сексуальном возбуждении препарат восстанавливает пониженную эректильную функцию путем усиления притока крови к пенису. Физиологический механизм, что приводит к эрекцию, включая высвобождение оксида азота (NO) в кавернозных телах во время сексуального возбуждения. Освободившееся оксид азота активирует фермент гуанилатциклаза, что стимулирует повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ), что, в свою очередь, вызывает расслабление гладкой мускулатуры кавернозных тел, способствуя притоку крови.

Виагра является мощным селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ-5) в кавернозных телах, где ФДЭ-5 отвечает за распад ц ГМФ. Влияние Виаграы на эрекцию имеет периферический характер. Виагра не оказывает непосредственного релаксирующей действия на изолированные кавернозные тела человека, но мощно усиливает расслабляющее действие NO на эту ткань.

При активации метаболического пути NO / ц ГМФ, что происходит при сексуальной стимуляции, ингибирование сильденафилом ФДЭ5 приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозных телах. Таким образом, для того, чтобы Виагра вызвал нужен фармакологический эффект, необходимо сексуальное возбуждение. Виагра является селективным к ФДЭ-5, что активно участвует в процессе эрекции. Влияние Виаграы на ФДЭ-5 мощнее, чем на другие известные фосфодиэстеразы, в частности в 10 раз мощнее, чем влияние на ФДЭ6, участвующий в процессах фотопревращения в сетчатке. При применении максимальных рекомендованных доз селективность Виаграы в ФДЭ-5 в 80 раз превышает его селективность к ФДЕ1, в 700 раз выше, чем в ФДЕ2, ФДЕЗ, ФДЕ4, ФДЕ7, ФДЕ8, ФДЕ9, ФДЕ10 и ФДЕ11. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 30 – 120 минут (с медианой 60 минут) после его перорального применения натощак.

Виагра – купить по низкой цене в интернет‐аптеке, заказать

В частности, селективность силденафила в ФДЭ-5 в 4000 раз превышает его селективность к ФДЕЗ – ц АМФ-специфической изоформы ФДЭ, участвующий в регуляции сердечной сократимости. Средняя биодоступность после перорального применения составляет 41% (с диапазоном значений от 25 до 63%). В рекомендованном диапазоне доз (от 25 до 100 мг) показатели AUC и С max Виагры после его перорального применения повышаются пропорционально дозе. При применении Виагра во время приема пищи степень абсорбции снижается со средним удлинением T max до 60 минут и средним снижением C max на 29%.

Средний равновесный объем распределения (V d ) составляет 105 литров, что свидетельствует о распределении препарата в тканях организма. После однократного приема внутрь Виагра в дозе 100 мг средняя максимальная общая плазменная концентрация Виагры составляет примерно 440 нг / мл (коэффициент вариации составляет 40%).   Поскольку связывание Виагру и его главного N-десметил-метаболита с белками плазмы достигает 96%, средняя максимальная плазменная концентрация свободного Силденафила достигает 18 нг / мл (38 нмоль).  

Степень связывания с белками плазмы не зависит от общей концентрации силденафила. У лиц, принимавших Виагра однократно в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определялось меньше 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы.

Метаболизм Виагра осуществляется главным образом с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется путем N-деметилирования Виагры. Селективность метаболита относительно ФДЭ-5 сравнима с селективностью Виаграы, а активность метаболита относительно ФДЭ-5 составляет примерно 50% активности исходного вещества.

Виагра 100мг 1 шт. таблетки - АСНА

Плазменная концентрация этого метаболита составляет примерно 40% концентрации Виаграы в плазме крови. N-деметилированного метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, а Т ½ составляет примерно . Общий клиренс Виагра составляет 41 л / час, вызывая Т ½ примерно 3 – . Как после приема, так и после применения экскреция Виаграы в виде метаболитов осуществляется главным образом с калом (примерно 80% введенной перорально дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной перорально дозы). У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) отмечалось снижение клиренса Виагра, что приводило к повышению плазменной концентрации Виагры и его активного N-деметилированного метаболита примерно на 90% по сравнению с соответствующими концентрациями у лиц молодого возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании с белками плазмы крови соответствующее повышение плазменной концентрации свободного силденафила составляло примерно 40%. У лиц с нарушениями функции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина 30 – 80 мл / мин) фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного приема внутрь в дозе 50 мг. Средние AUC и C max N-деметилированного метаболита повышались на 126% и 73% соответственно по сравнению с такими показателями у лиц такого же возраста без нарушений функции почек.

Однако из-за высокой индивидуальную вариабельность эти различия не были статистически значимыми. У лиц с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) клиренс Виагры снижался, что приводило к средним повышений AUC и C max на 100% и 88% соответственно по сравнению с лицами того же возраста без нарушений функции почек.